多环节、多类型的记录仪在数据保护和备份上需要人工参与的工作较多，信息数据存在丢失风险。万一上级部门来检查，发现有重大数据丢失需要追责怎么办？只能是谁负责存储谁倒霉了。

《规范》作为强制性的国家标准，要求冷链的各个场景和环节都需要通过数据记录进行验证，这就对数据储存、分析的能力提出了更高要求。针对冷链产品，强制规定要求进行一年以上的数据存储与分析，必要时根据数据明细进行责任认定：

a.建立追溯体系+采集追溯信息并在必要时实施追溯

b.应建立温度信息记录制度，保证物流全程产品冷链温度可追溯

作为深耕冷链物联网行业26年的领军企业，精创冷云为全球冷链物流开发数字化、可视化监控设备及全方位的SAAS服务平台，从生产-运输-仓储-消费者，提供全场景监管，用实时透明数据构建产品安全的保护伞。平台通过边缘计算层，利用各种通讯手段对监控设备的数据的进行，采集、计算，提供设备历史的温度、湿度等数据变化及曲线分析，数据多重服务器备份，可进行设备数据分析及历史数据报告的导出，数据情况一览无余。

平台关键功能使用介绍：

一、实时监控

设备添加成功后，设备开启，则数据正常上传至平台，将以数据图表或报表的方式进行监控。

1. 在数据图表页面，可选时间段，查看一段时间的数据记录表

2. 可切换为曲线的方式查看数据变化：

二、全程追溯

在地图页面，可查看当前设备所在位置，悬停在标记上显示设备详细信息，点击查看轨迹可查看设备历史运行轨迹。

三、超限报警

可在“参数设置”中设立传感器的上下限温度，系统则以此为限进行温湿度阀值设定。

可以选择使用“短信、邮件、公众号、语音”四种推送方式进行告警。

选择使用告警推送时间段和次数，以及推送的时间点，即进行告警信息的接收，告警设置多样化。

告警信息以下方式显示：

四、数据导出

1. 导出数据支持导出Excel、PDF两种方式，也可生成FDA数据报告；

2. 生成报告支持选择内容（数据列表、地理位置信息、备注内容、数据间隔、数据单位）；导出列表支持选择内容（数据列表、地理位置信息、备注内容、告警内容、数据单位）；FDA报告支持选择内容（数据单位）

五、自动备份

按照GSP要求，医药企业应定期备份冷链，可以按天，按周，按月自动产生备份报告。不同的设备可以选择不同的数据备份接收人，产生不可篡改的PDF报告，安全放心。